ТRIBESTAN 250 mg
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ТRIBESTAN® 250 mg
ТРИБЕСТАН® 250 mg филмирани таблетки
Прочетете внимателно цялата листовка, тъй като тя съдържа важна за Вас информация.
Това лекарство се отпуска без лекарско предписание. Въпреки това, за да получите най-добри резултати от лечението, Вие трябва внимателно да спазвате инструкциите за употреба на лекарствения продукт. Запазете тази листовка. Може да имате нужда да я прочетете отново. Ако се нуждаете от допълнителна информация или съвет, попитайте Вашия фармацевт. Вие трябва да потърсите лекарска помощ, в случай че Вашите симптоми се влошават или не се подобряват. Ако някоя от нежеланите лекарствени реакции стане сериозна или забележите други, неописани в тази листовка, моля уведомете Вашия лекар или фармацевт.
В тази листовка:
1. Какво представлява Трибестан и за какво се използва
2. Преди да използвате Трибестан
3. Как да приемате Трибестан
4. Възможни нежелани реакции
5. Съхранение на Трибестан
6. Допълнителна информация
1. КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ТРИБЕСТАН
Трибестан е растителен продукт, който съдържа сух екстракт от надземната част на растението Тribulus terrestris (бабини зъби). Трибестан стимулира функциите на половата система, повишава либидото, увеличава силата и продължителността на ерекцията, повлиява благоприятно липидната обмяна, притежава хормон-балансиращ ефект и при жени облекчава климактеричните симптоми.
Трибестан се използва в комплексното лечение на понижено либидо, импотенция (полова слабост), безплодие при мъже; при дислипопротеинемия (нарушения в обмяната на липидите) за намаляване на общия холестерол и липопротеините с ниска плътност; при жени с климактеричен и посткастрационен синдром (състояние след оперативно отстраняване на яйчниците) за облекчаване на изявени невровегетативни и нервнопсихични прояви.
2. ПРЕДИ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТРИБЕСТАН
Не приемайте Трибестан
ако сте алергични (свръхчувствителни) към активното вещество или към някоя от останалите съставки;
при тежко сърдечно-съдово или бъбречно заболяване;
при аденом на простатата;
ако сте на възраст под 1 б години;
Трибестан не се употребява по време на бременност или в периода на кърме
Обърнете специално внимание при употребата на Трибестан
При лечение на жени в климактериум преминаването от терапевтична към поддържаща доза трябва да става постепенно. След рязко намаляване или спиране на ефективната доза е възможна вторична проява на комплекса от климактерични симптоми.
Прием на други лекарства
Моля информирайте Вашия лекар или фармацевт ако приемате ши наскоро сте приемали
други лекарства, включително и такива, отпускани без рецепта.
Едновременното приложение на Трибестан с лекарствени продукти, стимулиращи овулацията, води до взаимно усилване на ефектите им.
Трибестан може да усили ефектите на диуретици (отводняващи лекарства) и на антихипертензивните лекарства (за лечение на високо кръвно налягане).
Бременност и кърмене
Преди да вземете някакво лекарство по време на бременност, посъветвайте се с Вашия лекар
или фармацевт.
Трибестан не трябва да се прилага през периода на бременност и кърмене. При установяване на бременност приемът на продукта трябва да се прекрати.
Шофиране и работа с машини
Тribestan не повлиява активното внимание и може да се използва от шофьори и оператори на машини.
3. КАК ДА ПРИЕМАТЕ ТРИБЕСТАН
Приемайте Трибестан както е описано в тази листовка. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия
лекар или фармацевт.
Таблетките се приемат през устата, след хранене.
При понижено либидо, импотенция и безплодие:
При мъже с понижено либидо, импотенция и безплодие се препоръчва дозировка по 1-2 таблетки З
пъти дневно. Продължителност на лечението - най-малко 90 дни. Курсът на лечение може да се
повторя до получаване на задоволителен лечебен ефект.
При жени с ендокринен стерилитет се препоръчва дозировка по 1-2 таблетки 3 пъти дневно,
прилагани от 1-ви до 12-ти ден на менструалния цикъл. Този курс може да се повтаря периодично до
забременяване.
Дислипопротеинемия;
По 2 таблетки 3 пъти дневно. Продължителност на лечението - не по-малко от 3 месеца.
Климактеричен и посткастрационен синдром у жените:
По 1-2 таблетки 3 пъти дневно в продължение на 60-90 дни. След подобряване на състоянието
постепенно се преминава към поддържаща доза - по 2 таблетки дневно в продължение на 1-2 години.
Ако сте приели повече от необходимата доза Трибестан
Досега не са наблюдавани случаи на предозиране с Трибестан. В случай на приемане на по-голямо количество от продукта се обърнете към лекар. При необходимост се прави стомашна промивка и се прилага симтоматично лечение.
Ако сте пропуснали да приемете Трибестан
Не вземайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата.
Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на този попитайте Вашия лекар или фармацевт.
4. ВЪЗМОЖНИ НЕЖЕЛАНИ РЕАКЦИИ
Както всички лекарства Трибестан може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги
получава.
При предразположени пациенти е възможно е да се наблюдават реакции на свръхчувствителност.
Може да има дразнещо действие върху стомашната лигавица.
Ако някоя от нежеланите лекарствени реакции стане сериозна, или забележите други, неописани в тази листовка, моля уведомете Вашия лекар или фармацевт.
СЪХРАНЕНИЕ НА ТРИБЕСТАН
Да се съхранява в оригиналната опаковка, за да се предпази от светлина и влага.
Да се съхранява под 25 °С.
Да се съхранявана място, недостъпно за деца!
Лекарството не трябва да се използва след датата на изтичане срока на годност, отбелязан върху опаковката.
Лекарствата не трябва да се изхвърлят в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да унищожите ненужните Ви лекарства. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.
6. ДОПЪЛНИТЕЛНА ИНФОРМАЦИЯ
Какво съдържа Трибестан
Активната съставка е сух екстракт от растението бабини зъби 250 mg (съдържание на фуростанолови сапонини не по-малко от 112,5 mg).
Другите съставки са: микрокристална целулоза; колоидаяен силициев диоксид, безводен;
повидон К25; кросповидощ магнезиев стеарат; талк.
Състав на филмовото покритие: опадрай кафяв.
Как изглежда Трибестан и какво съдържа опаковката
Филмирани таблетки - кръгли, двойноизпъкнали с кафяв цвят. По 10 филмирани таблетки в блистер от РУС/алуминиево фолио; по 6 блистера в картонена кутия, заедно с листовка.
Притежател на разрешението за употреба и производител СОФАРМА АД
ул. „Илиенско шосе" 16 1220 София, България
Дата на последно одобрение на листовката: октомври 2007